Panelová diskuze – Neočekávaní lidé v neočekávaných rolích
Čtvrtek 1.10. 2026 13.30-15.00
Pedagogická fakulta, Poříčí 9, RUV
Panelová diskuse na téma Neočekávaní lidé v neočekávaných rolích představí inspirativní hosty, kteří svým životem nebo profesní dráhou překračují zažité představy a stereotypy. Prostřednictvím moderované debaty nabídne různé pohledy na inkluzi, rozmanitost a hledání vlastního místa ve společnosti. Součástí bude také prostor pro otázky a diskusi s publikem.
Lucie Štrublová
Jsem nutriční terapeutka, výzkumnice, vyléčená pacientka a předsedkyně spolku vyléčených pacientů Společně k úsměvu, z. s. Ve své praxi se v Centru onkologické prevence Masarykova onkologického ústavu věnuji nutriční péči o pacienty po onkologické léčbě v dětském a adolescentním věku. Zaměřuji se především na prevenci nebo zmírnění kardiometabolických následků léčby a rizika vzniku sekundárních nádorů. Zároveň se podílím na výuce a výzkumu na Lékařské fakultě Masarykovy univerzity. V rámci pacientské organizace spoluutvářím osvětové a podpůrné projekty pro pacienty s rizikem pozdních následků.
Leona Pejcharová
Leona Pejcharová je matkou dvou dětí se sluchovým postižením, které jsou dnes uživateli oboustranných kochleárních implantátů. Syn se narodil v době, kdy dokončovala vysokoškolské studium a připravovala se na kariéru v oblasti diplomacie. Jeho narození nasměrovalo její další život k problematice sluchového postižení. Cesta obou dětí ke slyšení byla komplikovaná – syn musel podstoupit reimplantaci kvůli zkratu vnitřní části implantátu, dcera kvůli infekci.
Osobní zkušenost přivedla Leonu Pejcharovou k dlouhodobému působení v pacientských organizacích. Nejprve se zapojila do činnosti Centra pro dětský sluch Tamtam, později se stala členkou výkonného výboru Spolku uživatelů kochleárního implantátu (SUKI) a následně jeho předsedkyní. V této funkci působila do léta 2026.
Podílela se na rozvoji spolupráce SUKI s odbornou ORL společností, kochleárními implantačními centry a Ministerstvem zdravotnictví ČR. Společně se podařilo prosadit zrušení doplatku přesahujícího 50 000 Kč při výměně zvukových procesorů, zkrácení lhůty pro jejich výměnu z deseti na sedm let a následné sjednocení této lhůty pro všechny uživatele kochleárních implantátů. V roce 2021 ji ministr zdravotnictví Adam Vojtěch ocenil za práci pro pacienty v rámci projektu Neviditelní hrdinové českého zdravotnictví.
Čtyři roky vedla projekt Zážitkem k porozumění, zaměřený na inkluzi dětí se sluchovým postižením v běžných školách. Ve spolupráci s hlavní metodičkou Marínou Štibrányi a přibližně třinácti školami vznikla metodická publikace, animace, videohospitace a praktické brožury pro různé skupiny pedagogů i rodiče. Část materiálů byla přeložena do několika světových jazyků.
Pro SUKI vytvořila také nové webové stránky a rozsáhlou informační knihovnu. Profesně se věnuje komunikaci a popularizaci vědy.
Miriama Smrtičová
Miriama Smrtičová je ředitelkou a spoluzakladatelkou slovenského občanského sdružení Na trati. Je maminkou tří dětí, z nichž dvě mají poruchu autistického spektra. Vlastní rodičovská zkušenost ji přivedla k hledání dostupné a kvalitní podpory pro děti s autismem. Když ji nenašla, spojila síly se dvěma dalšími rodinami a speciální pedagožkou a založila centrum Na trati v Hrnčiarovcích nad Parnou u Trnavy. Po rekonstrukci prostor v roce 2018 a získání registrace zahájilo centrum provoz v lednu 2019. Dnes poskytuje dětem s PAS odborné terapie, individuální podporu i odlehčovací služby pro jejich rodiny.
Dalibor Ježorek
S problematikou onemocnění celiakie jsem se seznámil již v roce 1981, kdy se nemoc projevila u mojí dcery. Po propuštění z nemocnice, kde strávila víc jak měsíc byl největší problém s tím, co může jíst.
V té době neexistoval v obchodech téměř žádný bezlepkové výrobek.
Po několika letech shánění bezlepkových surovin a vymýšlení receptů jsem se spojil s několika dalšími rodiči a založil pacientskou organizaci - Klub celiakie Brno, kterou od roku 1988 vedu do dnešního dne.
Původní náplň klubu - shánění a výměna receptů se rozšířila o organizování různých společných akcí pro rodiny s dětmi se stejným postižením jako letní a zimní tábory pro děti, edukační akce Setkání celiaků v Brně, Mikulášské besídky, kurzy vaření a pečení, a pod. Informace poskytujeme (nejen členům) prostřednictvím webových stránek www.klubceliakie.cz a sociálních sítí FB a Instagram.
Jednou z důležitých funkcí a náplní Klubu se stala integrace dětí s postižením do kolektivu. Informace o potřebách zdravotně postižených dětí je třeba v kolektivu zdravých dětí šířit důsledně ale současně citlivě.
Od roku 2017 do roku 2025 jsem byl členem Pacientské rady ministra zdravotnictví. Hlavním důvodem bylo zlepšení života dětí s celoživotní potřebou dodržování bezlepkové diety. Výrazně totiž přibylo diagnóz, při kterých je nutné dodržování této diety.
Od roku 2023 jsem členem Meziresortní pracovní skupiny pro institucionální stravování – za účasti zástupců několika ministerstev a státních institucí se zde řeší problematika stravování ve školách, nemocnicích a v objektech sociálních služeb (domovy důchodců). Mým úkolem je zde prosadit zásady dietního stravování, především ve školách, kde to stále ještě není povinné.